Jonathan Wyatt, třiašedesátiletý právník z Bristolu, se stal prvním nemocným, jemuž se lékaři pokoušejí vyléčit slepotu pomocí genové terapie. Trpí závažnou oční chorobou choroideraemií, která způsobuje postupnou pozvolnou degeneraci cévnatky, vedoucí až k úplné slepotě. Na celém světě ji trpí asi 100.000 lidí a léčbu neznáme. Způsobuje ji nefunkčnost genu REP1 na chromozomu X. Cévnatka je jednou z vrstev stěny oční koule všech obratlovců, tedy i člověka. Umožňuje vyživování hlubokých vrstev sítnice a pomáhá udržet klidové zaostření oka na dálku. Nyní poprvé aplikovaná genová terapie byla vyvinuta týmy profesorů Roberta MacLarena z Oxford University a Miguela Seabra z Imperial College London. Speciální neškodný virus byl pomocí injekce aplikován do Wyattových očí. Před tím byl upraven tak, aby napadal selektivně oční buňky a vpravil tak do nich řetězec deoxyribonukleové kyseliny nesoucí správnou verzi vadného genu. V rámci testování proběhne tento zákrok, prováděný v oxfordské John Radcliffe Hospital, ještě u jedenácti dalších nemocných. Jde o velmi zajímavý experiment, i když není bez rizika (akademon.cz 8.11.2002).