Syntéza morfinu

3.7.2015
(S)-retikulin nahoře, 1,2-dehydroretikuinium uprostřed, (R)-retikulin dole

Klíčový gen, který zodpovídá za produkci alkaloidů fenanthrenového typu v máku setém (Papaver somniferum), odhalil Thilo Winzer se svými kolegy z laboratoře prof.Iana A.Grahama z britské University of York ve spolupráci s australskou pobočkou společnosti GlaxoSmithKline. K těmto farmaceuticky významným alkaloidům patří morfin a kodein, sloučeniny tlumící bolest. Stěžejním krokem jejich produkce je přeměna (S)-retikulinu na (R)-retikulin, který provádí enzym kódovaný genem zvaným STORR. Průběh reakce vidíme na obrázku. To (S) a (R) značí různé optické izomery, sloučeniny stejného vzorce a zrcadlově převrácené struktury, které stačí opačnými směry rovinu polarizovaného světla. Pro biologickou aktivitu je přesná struktura velmi důležitá. Je běžné, že jeden z izomerů biologicky aktivní je a druhý nikoliv nebo jen velmi slabě. Zajímavé je, že jediný enzym STORR katalyzuje dvě chemické reakce, jednak přeměnu (S)-retikulinu na 1,2-dehydroretikulinium, a pak jeho přeměnu na (R)-retikulin (viz obr.). Za každou reakci zodpovídá jiná část molekuly bílkoviny. Podobné výzkumy otevírají dveře genovým manipulacím, které např. umožní produkci důležitých léčebných přípravků nebo i drog pomocí bakterií, což je nejjednodušší a nejlevnější způsob.

 
Odeslat komentář k článku "Syntéza morfinu "



Opište text z obrázku:

Odeslat článek "Syntéza morfinu " e-mailem

Diskuse/Aktualizace