Patrick Kanju se svými kolegy z laboratoře Wolfganga B.Liedtkeho z Duke university v Durhamu v Severní Karolíně podstatně rozšířil jednu ze skupin sloučenin, které tlumí bolest. Chemickou strukturu nejúčinnější sloučeniny najdeme na obrázku. Jde o inhibitory široce rozšířeného iontového kanálu TRPV4, který se podílí na řadě procesů v buňkách a je úzce specifický pro vápenaté kationty. Jeho nejúčinnější zkoumané inhibitory tlumí rovněž iontové kanály TRPA1, které se účastní přenosu signálů týkajících se bolestivých, škodlivých nebo dráždivým podnětů. Využití tohoto dvojího působení představuje nový koncept v tlumení bolesti, otestovaný zatím jen na laboratorních myších. Mechanismus tlumení bolesti není jednoznačnou a přímou záležitostí. Nevhodné podávání morfinů při tlumení chronické bolesti ji může naopak dlouhodobě podstatně zvýšit. Ukázala tu studie Petera Grace a jeho kolegů z týmu prof. Lindy Watkins z University of Colorado v Boulderu, provedená na laboratorních potkanech.