Věda se přiblížila k identifikaci genu či genů, které předurčují dítě k tomu, že bude mít problémy s dyslexií, se čtením. Američtí lékaři tvrdí, že s dyslexií se do určité míry potýká na světě deset procent dětí. Zjistit časně, které dítě je takto ohroženo, by mohlo být významnou pomocí při léčbě těchto potíží. Dosud se výzkumy genů uplatňujících se při projevu dyslexie prováděly na poměrně malém počtu rodin. Anthony Monaco se svým týmem z Welcome Centre for Human Genetics v Oxfordu vyšetřil celkem 208 britských a amerických rodin, ve kterých bylo alespoň jedno dítě dyslektické. Rozborem potíží se čtením se podařilo odhalit na chromozonu 18 místo obsahující na třicet genů, které by měly vznik dyslexie umožňovat.
