U jednoho typu leukémie, postihujícího asi sto dětí v USA ročně, ale s 60% úmrtností, objevili nyní vědci z Dana Farber Cancer Institute protein, který způsobuje tento typ zhoubného bujení a podávají o tom zprávu v časopise Cell z 31.října. Tímto proteinem je enzym taspáza-I, který patří k proteázám, tedy enzymům rozkládajícím bílkoviny. Hledají se léky, které by enzym inhibovaly a tak vedly k vyléčení tohoto typu leukémie. Taspáza má vztah k tzv.HOX-genům, určujícím vývoj jedince při vývoji embrya. Mohlo by to vést k novým protinádorovým lékům.