Jak se rakovinné buňky stanou rezistentními k léčbě

9.2.2005

P-glykoprotein či MDR-protein jejedním z důležitých transportních proteinů, tzv. ABC-adenosintrifosfatáz, které pečují o odstraňování z buněk těch látek, které jsou pro buňku cizí. Přestože jsou tyto proteiny známy přes 30 let a mechanismus jejich činnosti byl dobře prozkoumán, stále není jasné, jak je určována jejich specifita – přenášejí totiž látky na první pohled sobě nepodobné a na druhé straně jiná z rodiny ABC-ATPáz přenáší látky příbuzné látkám první ATPázy. Funkce těchto transportních proteinů bývá navozena (indukována) přítomností cizorodé látky, a tak se stalo, že protirakovinné léky 6-azauridin a 5-azacytidin pozbyly během několika dnů až týdnů účinnosti, protože rakovinné buňky proti nim stihly syntetizovat transportní proteiny, které je z buněk vypuzovaly.

Co je horšího, a na to přišli vědci ze severoamerických univerzit v lednu t.r., P-glykoprotein se nejen indukuje v přítomnosti cizorodé látky, on se dokonce v hotové formě přenáší z rezistentní buňky na okolní buňky dosud citlivé, a tím se dále snižuje účinnost protirakovinných léků.

Odeslat komentář k článku "Jak se rakovinné buňky stanou rezistentními k léčbě "



Opište text z obrázku:

Odeslat článek "Jak se rakovinné buňky stanou rezistentními k léčbě " e-mailem

Diskuse/Aktualizace